Welkom bij PSY-PGx
PSY-PGx is een internationaal onderzoeksproject gefinancierd door de
Europese Unie.
Welkom bij PSY-PGx
PSY-PGx is een internationaal onderzoeksproject gefinancierd door de
Europese Unie.
Ongeveer 50% tot 70% van de mensen met psychische klachten heeft last van bijwerkingen, of ervaart niet genoeg effect van hun medicatie.
Bepaalde genetische varianten hebben een invloed op de werking en effecten van een medicijn.
Kennis van het genetische profiel van een patiënt kan helpen met het beter afstellen van medicatie en dosis.
Het PSY-PGx onderzoeksproject
PSY-PGx is de eerste grootschalige niet-industrieel gesponsorde onderzoeksproject dat de interactie tussen genen en geneesmiddelen (farmacogenetica) in de psychiatrie onderzoekt. Aan dit project doen 11 Europese landen en de Verenigde Staten mee. Met behulp van de Horizon2020 subsidie die hoofdonderzoeker Ass. Prof. Roos van Westrhenen (psychiater en klinisch farmacoloog, MD, PhD) heeft gekregen, worden binnen het PSY-PGx project de Finnish en UK Biobanks onderzocht. Daarnaast heeft van Westrhenen de eerste grote internationale klinische studie opgezet naar het gebruik van op farmacogenetica gebaseerde medicatie op maat voor mensen met depressieve-, angst- of psychotische klachten. Deze studie wordt uitgevoerd in 7 van de 12 landen.
Alle gegevens worden gecombineerd met kunstmatige intelligentie om een algoritme op te zetten voor het personaliseren van medicatie voor psychiatrische patiënten om bijwerkingen van medicatie te verminderen en de effectiviteit te vergroten. PSY-PGx levert een nieuw zorgmodel voor het toepassen van medicatie in de psychiatrie. Met dit onderzoek kan de Polikliniek Farmacogenetica van Parnassia Groep internationaal worden uitgebreid om zo de zorg voor mensen met psychische klachten te verbeteren.
De klinische studie van het PSY-PGx project is vanaf begin 2023 van start gegaan.
In Nederland is de studie gestart op twee locaties: bij de Parnassia Groep in Amsterdam voor regio Noord, Midden en Oost Nederland en bij Universiteit van Maastricht voor de regio Zuid Nederland.
Behalve in Nederland gaat de klinische studie ook in zes andere landen van start, namelijk in Duitsland, Engeland, Spanje, Servië, Roemenië en de Verenigde Staten.
